उत्पादने

अँटीकोआगुलंट्सच्या काही वर्गांचा एक अनपेक्षित दुष्परिणाम म्हणजे ऑस्टियोपोरोसिस आहे, जो कमीत कमी काही प्रमाणात विस्कळीत मेसेन्कायमल स्टेम सेल (MSC) कार्याशी संबंधित असू शकतो.सध्याच्या अभ्यासाचे उद्दिष्ट MSC प्रसार आणि भिन्नतेवर पारंपारिक प्रमाणात वापरल्या जाणार्‍या कमी आण्विक वजनाच्या हेपरिन, टिन्झापरिन (TZP) सोबत फॉन्डापरिनक्स (FDP) च्या प्रभावाची तुलना करणे हे होते.कोलेजेनेस-आधारित पचन प्रक्रियेद्वारे 14 आघातग्रस्त रूग्णांच्या ट्रॅबेक्युलर हाडांपासून एमएससी वेगळे केले गेले आणि 3 पर्यंत मानक स्थितीत विस्तारित केले गेले. कॉन्ड्रोसाइट्स आणि ऑस्टियोब्लास्ट्समध्ये एमएससीचा प्रसार आणि फरक हे विट्रोमध्ये मानक वापरून एफडीपी आणि टीझेडपीच्या जोडणीसह किंवा त्याशिवाय मूल्यांकन केले गेले. assays आणि औषध एकाग्रता विस्तृत श्रेणी.MSC phenotyping साठी फ्लो सायटोमेट्री वापरली गेली.अभ्यास केलेल्या वयोगटातील (17-74 वर्षे) कोलेजेनेस-रिलीझ अपूर्णांकांमध्ये MSC वारंवारता 641/10(6) पेशी (श्रेणी 110-2,158) होती आणि त्यांची वाढ वैशिष्ट्ये ∼4 दिवस/लोकसंख्या दुप्पट होती.संस्कृतींमध्ये मानक MSC फेनोटाइप (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, आणि CD166+) होते.कॉलनी-फॉर्मिंग युनिट-फायब्रोब्लास्ट (CFU-F) आणि कोलोरिमेट्रिक टेट्राझोलियम सॉल्ट XTT असे दोन्हीद्वारे सेल प्रसाराचे मूल्यांकन केले गेले.दोन्ही परिक्षणांमध्ये, TZP च्या व्यतिरिक्त, विशेषतः उच्च एकाग्रतेवर MSC प्रसार प्रतिबंधित केला गेला.याउलट, FDP MSC प्रसारावर कोणताही परिणाम झाला नाही.Osteogenic भेदभाव आणि chondrogenic भेदभाव TZP किंवा FDP च्या जोडणीमुळे प्रभावित झाले नाहीत.MSC प्रसार, परंतु भेदभाव नसताना, TZP द्वारे नकारात्मकरित्या प्रभावित होत असताना, या इन विट्रो मॉडेल प्रणालीमध्ये FDP च्या प्रतिकूल परिणामांचा कोणताही पुरावा नाही जो ऑर्थोपेडिक सेटिंगमध्ये त्याच्या वापरासाठी चांगला युक्तिवाद करतो.