उत्पादने

अलीकडे वारंवार प्रश्न उपस्थित केले गेले आहेत: 1. विलंबित लैक्टोज किण्वन वेगळे करण्यासाठी ONPG चाचणी का वापरली जाऊ शकते?2. ONPG चाचणीसाठी 3% सोडियम क्लोराईड ट्रायसेकेराइड लोह (किंवा ट्रायसॅकराइड लोह) वापरणे आवश्यक आहे असे राष्ट्रीय मानक का नमूद करते?3. Vibrio parahaemolyticus साठी, OPNG चाचणी घेत असताना, प्रमाणानुसार टोल्युएन ड्रॉपवाइज का जोडले जावे?कार्य काय आहे?

आमच्या कंपनीने बर्‍याच माहितीचे पुनरावलोकन केले आहे, ती सारांशित केली आहे आणि ती खाली तुमच्यासोबत शेअर केली आहे:

तत्त्व: ONPG चे चीनी नाव o-nitrobenzene-β-D-galactopyranoside आहे.ONPG ला β-galactosidase द्वारे galactose आणि yellow o-nitrophenol (ONP) मध्ये हायड्रोलायझ केले जाऊ शकते, म्हणून β-galactosidase ची क्रिया संस्कृती माध्यमाच्या रंग बदलाने शोधली जाऊ शकते.

लैक्टोज ही एक साखर आहे जी बहुतेक सूक्ष्मजीवांना शोधणे आवश्यक आहे.त्याच्या चयापचयासाठी दोन एन्झाईम्सची आवश्यकता असते, एक सेल परमेझ आहे, लैक्टोज परमीझच्या कृती अंतर्गत पेशींमध्ये प्रवेश करते;दुसरे म्हणजे β-galactosidase, जे लैक्टोजचे गॅलेक्टोजमध्ये हायड्रोलायझेशन करते.लैक्टोज आणि ग्लुकोज.β-Galactosidase देखील ONPG वर थेट कार्य करू शकते ज्यामुळे ते गॅलेक्टोज आणि पिवळे ओ-नायट्रोफेनॉल (ONP) मध्ये हायड्रोलायझ होते.हे 24 तासांत केले जाऊ शकते, अगदी लैक्टोज विलंबित fermenters सह.म्हणून, आगर तिरप्यामधून कल्चर 1 निवडणे आणि 1-3 तास आणि 24 तासांसाठी 36 डिग्री सेल्सिअस तापमानात पूर्ण वर्तुळात टोचण्याचे निरीक्षण परिणाम स्पष्ट करते.β-galactosidase तयार झाल्यास, ते 1-3h मध्ये पिवळे होईल, जर असे कोणतेही एंझाइम नसेल तर ते 24h मध्ये रंग बदलणार नाही.

वरील दोन एन्झाईम्स नुसार, सूक्ष्मजीव खालील श्रेणींमध्ये विभागले जाऊ शकतात:

1 लैक्टोज-फरमेंटिंग (18-24 तास) परमीज आणि β-galactosidase P + G + सह जीवाणू;

2 विलंबित लैक्टोज फर्मेंटर्स (24 तासांपेक्षा जास्त वेळ घेणारे) परमीज नसलेले परंतु गॅलेक्टोसिडेस असलेले: P- G+.

3 नॉन-लॅक्टोज फर्मेंटर्समध्ये परमीज आणि गॅलॅक्टोसिडेस दोन्हीची कमतरता आहे: P- G-.

ONPG चाचणीचा उपयोग लैक्टोज-लॅग-फर्मेंटिंग बॅक्टेरिया (P-G+) नॉन-फरमेंटिंग लैक्टोज बॅक्टेरिया (PG-) पासून वेगळे करण्यासाठी केला जाऊ शकतो, जसे की:

1 लेट लैक्टोज फर्मेंटर्स (P- G+) ला नॉन-लैक्टोज फर्मेंटर्स (P- G-) पासून वेगळे करा.

(a) साल्मोनेला (-) पासून सायट्रोबॅक्टर (+) आणि साल्मोनेला ऍरिझोना (+).

(b) Escherichia coli (+) Shigella sonnei (-) पासून.

ONPG परख 3% सोडियम क्लोराईड फेरिक ट्रायसेकराइड (लोह ट्रायसॅकराइड) वर रात्रभर कल्चर वापरून का केली गेली?आमच्या कंपनीने बर्याच माहितीचा सल्ला घेतला आहे, परंतु कोणतेही स्पष्ट विधान नाही.फक्त एफडीएच्या वेबसाइटवर असे लिहिले आहे की "तिहेरी साखर लोखंडी अगर स्लँट्सवर चाचणी करण्यासाठी कल्चर्स इनोक्यूलेट करा आणि 18 तास 37 डिग्री सेल्सिअस (किंवा इतर योग्य तापमान, आवश्यक असल्यास) उष्मायन करा. 1.0 असलेले पोषक (किंवा इतर) अगर स्लँट्स % लैक्टोज देखील वापरले जाऊ शकते."म्हणजे: चाचणी बॅक्टेरिया ट्रायसॅकराइड लोह माध्यमावर टोचले गेले आणि 18 तासांसाठी 37 डिग्री सेल्सियस तापमानात संवर्धन केले गेले.1% लैक्टोज असलेले पौष्टिक अगर तिरपे (किंवा इतर) माध्यम देखील स्वीकार्य आहेत.त्यामुळे ट्रायसेकेराइड आयर्न मिडीयममध्ये लैक्टोज असते असे अनुमान काढले जाते.रात्रभर वाढल्यानंतर, बॅक्टेरियाने चांगले सक्रिय β-galactosidase तयार केले आहे.अशा जीवाणूंचा वापर करून, ONPG β-galactosidase द्वारे जलद विघटित केले जाऊ शकते.प्रायोगिक घटना जलद आणि चांगल्या प्रकारे प्रकट होते.याव्यतिरिक्त, β-galactosidase पूर्णपणे मुक्त होण्यासाठी टोल्यूनिची ड्रॉपवाइज जोडणी आणि 5 मिनिटांसाठी पाण्याने स्नान करणे.