उत्पादने

आम्ही पॉलिथिलीनेमाइन (PEI) आणि γ-पॉलीग्लुटामिक ऍसिड (γ-PGA) सह टर्नरी कॉम्प्लेक्स वापरून एक नवीन लहान इंटरफेरिंग RNA (siRNA) वितरण प्रणाली विकसित केली आहे, ज्याने सायलेन्सिंग प्रभाव दर्शविला आणि सायटोटॉक्सिसिटी नाही.PEI सह siRNA चे बायनरी कॉम्प्लेक्स कण आकारात अंदाजे 73-102 nm आणि ζ-संभाव्य मध्ये 45-52 mV होते.पीईआयच्या वाढीसह siRNA/PEI कॉम्प्लेक्सचा सायलेंसिंग इफेक्ट वाढला आणि 16 पेक्षा जास्त चार्ज रेशो असलेल्या siRNA/PEI कॉम्प्लेक्सने नियमितपणे ल्युसिफेरेस (Colon26/Luc पेशी) व्यक्त करणार्‍या माउस कोलन कार्सिनोमा सेल लाइनमध्ये लक्षणीय ल्युसिफेरेस नॉकडाउन दर्शवले.तथापि, siRNA/Lipofectamine कॉम्प्लेक्स आणि siRNA/PEI16 कॉम्प्लेक्समध्ये मजबूत साइटोटॉक्सिसिटी आणि रक्त एकत्रीकरण दिसून आले.या विषारी घटकांवर मात करण्यासाठी अॅनिओनिक कंपाऊंडसह कॅशनिक कॉम्प्लेक्स रिचार्ज करणे ही एक आशादायक पद्धत असल्याचे नोंदवले गेले.म्हणून आम्ही साइटोटॉक्सिसिटी कमी करण्यासाठी आणि siRNA वितरीत करण्यासाठी γ-PGA ची जोड देऊन PEI (चार्ज रेशो 16) सह siRNA चे टर्नरी कॉम्प्लेक्स तयार केले.अपेक्षेप्रमाणे, टर्नरी कॉम्प्लेक्सची सायटोटॉक्सिसिटी γ-PGA सामग्रीच्या वाढीसह कमी झाली, ज्यामुळे कॉम्प्लेक्सची ζ-संभाव्यता कमी झाली.siRNA/Lipofectamine कॉम्प्लेक्सशी तुलना करता येणारा एक मजबूत सायलेन्सिंग इफेक्ट γ-PGA सह टर्नरी कॉम्प्लेक्समध्ये आढळला, ज्यामध्ये अॅनिओनिक पृष्ठभाग चार्ज आहे.कोलन 26/ल्यूक पेशींमध्ये टर्नरी कॉम्प्लेक्सच्या उच्च समावेशाची पुष्टी फ्लोरोसेन्स मायक्रोकॉपीने केली गेली.एक्सोजेनस ट्रान्सफेक्ट जनुकाचा नॉकडाउन साध्य केल्यावर, अंतर्जात हाउसकीपिंग जनुक, ग्लिसेराल्डिहाइड 3-फॉस्फेट डिहायड्रोजनेज (GAPDH) च्या नॉकडाउनमध्ये मध्यस्थी करण्याच्या कॉम्प्लेक्सच्या क्षमतेचे B16-F10 पेशींमध्ये मूल्यांकन केले गेले.टर्नरी कॉम्प्लेक्स (siRNA/PEI16/γ-PGA12 कॉम्प्लेक्स) ने लक्षणीय GAPDH नॉकडाउन प्रभाव प्रदर्शित केला.अशा प्रकारे, आम्ही एक उपयुक्त siRNA वितरण प्रणाली विकसित केली.