उत्पादने

हिस्टामाइन H4 रिसेप्टर (HRH4), फक्त 13 वर्षांपूर्वी शोधले गेले, हे ऍलर्जी, जळजळ, स्वयंप्रतिकार विकार आणि कर्करोगासाठी एक आशादायक औषध लक्ष्य मानले जाते, जे वैज्ञानिक प्रकाशने आणि पेटंट ऍप्लिकेशन्सच्या सतत वाढत्या संख्येने प्रतिबिंबित होते.वृषणात HRH4 ची उपस्थिती सिद्ध झाली असली तरी, त्याचे विशिष्ट स्थानिकीकरण किंवा त्याची भूमिका स्थापित केलेली नाही.येथे, आम्ही लेडिग सेल फंक्शनच्या नियमनमध्ये HRH4 चा संभाव्य सहभाग ओळखण्याचा प्रयत्न केला.आम्ही प्रथम MA-10 Leydig ट्यूमर पेशींमध्ये त्याच्या अभिव्यक्तीचे मूल्यांकन केले आणि नंतर स्टिरॉइडोजेनेसिस आणि प्रसारावर दोन HRH4 ऍगोनिस्ट्सच्या प्रभावांचे मूल्यांकन केले.आम्हाला आढळले की HRH4 कार्यशीलपणे MA-10 पेशींमध्ये व्यक्त केले जाते आणि त्याचे सक्रियकरण एलएच/मानवी कोरिओनिक गोनाडोट्रोपिन-प्रेरित सीएएमपी उत्पादन आणि स्टार प्रथिने अभिव्यक्तीला प्रतिबंध करते.शिवाय, 24-h HRH4 ऍगोनिस्ट उपचारानंतर सेल प्रसार कमी झाल्याचे आम्ही पाहिले.त्यानंतर आम्ही सामान्य उंदीर tes tis मध्ये HRH4 अभिव्यक्तीची साइट शोधली आणि 7-240 दिवसांच्या उंदरांच्या Leydig पेशींमध्ये HRH4 इम्युनोस्टेनिंग शोधले, तर 21-दिवसांच्या उंदरांनी देखील पुरुष गेमेट्समध्ये HRH4 अभिव्यक्ती सादर केली.शेवटी, आम्ही सामान्य पूर्वज आणि अपरिपक्व उंदीर लेडिग सेल संस्कृतीच्या प्रसारावर HRH4 सक्रियतेच्या प्रभावाचे मूल्यमापन केले आणि हे दोन्ही HRH4 ऍगोनिस्टच्या विरोधी-प्रसारक प्रभावास संवेदनाक्षम असल्याचे सिद्ध झाले.मानवी (पॅथो) फिजियोलॉजीमध्ये हिस्टामाइन (2-(1H-imidazol-4-yl) इथेनामाइन) चे महत्त्व लक्षात घेता, HRH4 आणि त्याच्या लिगँड्सच्या उदयोन्मुख गुणधर्मांचे स्पष्टीकरण करण्यासाठी सतत प्रयत्न निर्देशित केले जातात.हा अभ्यास HRH4 अभिव्यक्तीच्या नवीन साइट्स प्रकट करतो आणि उपचारात्मक हेतूंसाठी निवडक HRH4 ऍगोनिस्टच्या डिझाइनमध्ये विचार केला पाहिजे.