उत्पादने

न्यूरोब्लास्टोमा, सहानुभूती मज्जासंस्थेचा कर्करोग, मुलांमध्ये सर्वात सामान्य एक्स्ट्राक्रॅनियल सॉलिड ट्यूमर आहे.MYCN प्रवर्धन आणि वाढलेले BDNF/TrkB सिग्नलिंग ही उच्च-जोखीम असलेल्या ट्यूमरची वैशिष्ट्ये आहेत;तरीही, केवळ 25% घातक ट्यूमर ही वैशिष्ट्ये प्रदर्शित करतात.अशा प्रकारे, अतिरिक्त बायोमार्कर्स आणि उपचारात्मक लक्ष्यांची ओळख आवश्यक आहे.aminoacylase 1 (ACY1), एक अमिनो ऍसिड डीसिटिलेझ, लहान पेशी फुफ्फुसातील आणि रीनल सेल कार्सिनोमामध्ये एक पुटेटिव्ह ट्यूमर सप्रेसर आहे, आम्ही तपासले की ते किंवा इतर कुटुंबातील सदस्य aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) किंवा aminoacylase 3 (ACY3) सेवा देऊ शकतात. न्यूरोब्लास्टोमामध्ये समान कार्य.TrkB-पॉझिटिव्ह, MYCN-प्रवर्धित (SMS-KCNR आणि SK-N-BE) आणि TrkB-नकारात्मक, नॉन-MYCN-प्रवर्धित (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y आणि SH-EP) न्यूरोब्लास्टोमा सेल लाईन्स.प्रत्येक aminoacylase वेगळे अवकाशीय स्थानिकीकरण (उदा., cytosolic ACY1, झिल्ली-संबंधित ASPA आणि परमाणु ACY3) प्रदर्शित केले.जेव्हा SK-N-SH पेशींवर 10% सीरम असलेल्या माध्यमांमध्ये न्यूरल डिफरेंशिएशन एजंट्स (उदा. रेटिनोइक ऍसिड आणि सीएएमपी) सह उपचार केले गेले, तेव्हा ACY1 हा एकमेव एमिनोएसायलेस होता ज्याची अभिव्यक्ती अपरेग्युलेट केली गेली.एएसपीए प्रामुख्याने ग्लिअल सबलाइनेजच्या एसएच-ईपी पेशींमध्ये व्यक्त केले गेले.ACY3 अधिक उच्च TrkB-पॉझिटिव्ह, MYCN-प्रवर्धित ओळींमध्ये व्यक्त केले गेले.सर्व तीन अमीनोअसायलेसेस सामान्य मानवी अधिवृक्क ग्रंथीमध्ये व्यक्त केले गेले, न्यूरोब्लास्टोमा उत्पत्तीची एक सामान्य साइट, परंतु केवळ ACY1 आणि ACY3 प्राथमिक न्यूरोब्लास्टोमा ट्यूमरमध्ये शोधण्यायोग्य अभिव्यक्ती प्रदर्शित करतात.कॅप्लान-मियर सर्व्हायव्हलच्या बायोइन्फॉरमॅटिक्स डेटा मायनिंगने असे दिसून आले की उच्च ACY3 अभिव्यक्ती खराब रोगनिदानाशी संबंधित आहे, तर ACY1 किंवा ASPA ची कमी अभिव्यक्ती खराब रोगनिदानाशी संबंधित आहे.हे डेटा सूचित करतात की न्यूरोब्लास्टोमामध्ये एमिनोएसायलेझ अभिव्यक्ती अनियमित आहे