उत्पादने

हा अभ्यास सीरमच्या अनुपस्थितीत प्रौढ स्टेम सेल्स (एएससी) वर भाजीपाला सोया पेप्टाइड्सच्या वाढीच्या प्रभावाची आणि त्यांच्या संभाव्य कृतीची यंत्रणा तपासण्यासाठी घेण्यात आला.मानवी ऍडिपोज टिश्यू-व्युत्पन्न मेसेन्कायमल स्टेम सेल्स (ADSCs) आणि सोया पेप्टाइड्ससह उपचार केलेल्या कॉर्ड ब्लड-व्युत्पन्न मेसेन्कायमल स्टेम सेल्स (CB-MSCs) चे प्रसार 3- (4,5-डायमिथिलथियाझोल-2-yl) वर लक्षणीय वाढ झाल्याचे दिसून आले. -2,5-डिफेनिल्टेट्राझोलियम ब्रोमाइड आणि क्लिक-iT 5-इथिनाईल-2'-डीऑक्स्युरिडाइन फ्लो सायटोमेट्री परख.याशिवाय, सोया पेप्टाइड्समुळे p44/42 MAPK (ERK), सस्तन प्राण्यांचे लक्ष्य rapamycin (mTOR), p70 S6 kinase, S6 ribosomal प्रोटीन (S6RP) आणि ADSCs मध्ये युकेरियोटिक इनिशिएशन फॅक्टर 4E (eIF4E) चे चरणबद्ध फॉस्फोरिलेशन झाले.शिवाय, साइटोकिन्सच्या परिमाणात्मक विश्लेषणातून असे दिसून आले आहे की ADSCs आणि CB-MSCs दोन्हीमध्ये सोया पेप्टाइड्सच्या उपचारांना प्रतिसाद म्हणून ट्रान्सफॉर्मिंग ग्रोथ फॅक्टर-बीटा 1 (TGF-β1), संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फॅक्टर आणि इंटरल्यूकिन-6 चे उत्पादन लक्षणीयरीत्या वाढले आहे.त्याचप्रमाणे, ERK/mTOR/S6RP/eIF4E मार्गाचे सोया पेप्टाइड-प्रेरित फॉस्फोरिलेशन PD98059, विशिष्ट ERK इनहिबिटरसह प्रीट्रीटमेंटच्या प्रतिसादात अवरोधित केले गेले.शिवाय, PD98059 प्रीट्रीटमेंटद्वारे TGF-β1 चे प्रतिबंध आणि ADSC प्रसारामध्ये सलग घट झाल्यामुळे असे दिसून आले की TGF-β1 mTOR/S6RP/eIF4E चे फॉस्फोरिलेशन प्रेरित करते.एकत्रितपणे, या अभ्यासाचे परिणाम सूचित करतात की TGF-β1 चे ERK-आश्रित उत्पादन सीरम-मुक्त परिस्थितीत ADSCs च्या सोया पेप्टाइड-प्रेरित प्रसारामध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. Copyright © 2012 Elsevier Inc. सर्व हक्क राखीव आहेत.