उत्पादने

सध्याच्या अभ्यासात उच्च कार्यक्षमता लिक्विड क्रोमॅटोग्राफी (एचपीएलसी) आणि नर्वस टिश्यूमध्ये ग्लूटामेट अपटेकच्या गतिज मापदंडांच्या निर्धारणासाठी फ्लूरोसेन्स डिटेक्शनचा वापर करून सोप्या आणि कार्यक्षम पद्धतीचे वर्णन केले आहे.7-दिवसांच्या पिलांपासून प्राप्त रेटिनल ऊतक 10 मिनिटांसाठी ग्लूटामेट (50-2000 μM) च्या ज्ञात एकाग्रतेसह उष्मायन करण्यात आले आणि उष्मायन माध्यमात ओ-फॅटाल्डिहाइड (ओपीए) -डेरिव्हेटाइज्ड न्यूरोट्रांसमीटरचे स्तर मोजले गेले.माध्यमातील ग्लूटामेटच्या प्रारंभिक आणि अंतिम एकाग्रतेमधील फरकाचे मूल्यांकन करून, एक संतृप्त अपटेक यंत्रणा दर्शविली गेली (K(m)=8.2 आणि V(max)=9.8 nmol/mg प्रोटीन/min).हा उपाय मुख्यत्वे सोडियम- आणि तापमान-अवलंबून होता, जो एकाग्रता कमी करण्याची यंत्रणा खरोखरच उच्च-संबधित वाहतूकदारांद्वारे स्वीकारली जाते याचे जोरदार समर्थन करते.याला जोडून, ​​आमच्या परिणामांनी हे देखील दाखवून दिले की झिंक क्लोराईड (ग्लूटामेट/एस्पार्टेट ट्रान्सपोर्टर्सचा एक अवरोधक) आमच्या कार्यपद्धतीची विशिष्टता दर्शवून, ग्लूटामा ते अपटेकमध्ये एकाग्रता-आधारित घट घडवून आणते.एकंदरीत, सध्याचे काम HPLC वापरून नर्वस टिश्यूमध्ये ग्लूटामेट शोषणाचे मूल्यांकन करण्यासाठी वैकल्पिक पद्धतीचे वैशिष्ट्य आहे.मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या दुखापतीशी संबंधित ग्लूटामेट वाहतुकीतील मिनिट बदलांच्या वैशिष्ट्यांशी संबंधित अभ्यासासाठी हा दृष्टिकोन एक महत्त्वपूर्ण साधन असू शकतो.