DAPI (4,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride) CAS:28718-90-3 99% पिवळी पावडर
| कॅटलॉग क्रमांक | XD90505 |
| उत्पादनाचे नांव | DAPI (4,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride) |
| CAS | २८७१८-९०-३ |
| आण्विक सूत्र | C16H15N5 · 2HCl |
| आण्विक वजन | ३५०.२५ |
| स्टोरेज तपशील | सभोवतालचा |
| सुसंवादित टॅरिफ कोड | 2933998090 |
उत्पादन तपशील
| देखावा | पिवळी पावडर |
| परख | 99% मि |
| केवळ संशोधन वापरासाठी, मानवी वापरासाठी नाही | संशोधनाचा वापर फक्त मानवी वापरासाठी नाही |
मेलाटोनिन अनेक शारीरिक कार्यांमध्ये सामील आहे आणि त्याचा सामान्य आणि कर्करोगाच्या पेशींमध्ये ऍपोप्टोसिसवर विभेदक प्रभाव पडतो.तथापि, त्याच्या अँटीट्यूमर भूमिकांची यंत्रणा नीट समजलेली नाही.या अभ्यासात, आम्ही दर्शवितो की मेलाटोनिन मानवी स्तन कार्सिनोमा MDA-MB-231 पेशींमध्ये ट्यूनिकामाइसिन-प्रेरित ऍपोप्टोसिस वाढवते.मेलाटोनिन ट्यूनिकामायसिनच्या उपस्थितीत ट्रान्सक्रिप्शनल स्तरावर प्रो-अपोप्टोटिक प्रोटीन बिम अभिव्यक्तीचे नियमन करते.मेलाटोनिन MDA-MB-231 पेशींमध्ये ट्यूनिकामाइसिन-प्रेरित COX-2 अभिव्यक्ती प्रतिबंधित करते.शिवाय, COX-2 अवरोधक, NS398 वापरून COX-2 क्रियाकलाप प्रतिबंधित केल्याने, ट्यूनिकामाइसिन-प्रेरित ऍपोप्टोसिस वाढते.विशेष म्हणजे, हे परिणाम मेलाटोनिन रिसेप्टर सिग्नल मार्गांशी संबंधित नव्हते.पेर्टुसिस टॉक्सिन (सामान्य जी प्रोटीन अवरोधक) किंवा लुझिंडोल (एक विशिष्ट मेलाटोनिन रिसेप्टर विरोधी) मेलाटोनिनचा प्रभाव उलट करत नाही.याव्यतिरिक्त, मेलाटोनिनने ट्यूनिकामाइसिन-प्रेरित NF-κB ट्रान्सक्रिप्शनल क्रियाकलाप, p65 आण्विक लिप्यंतरण आणि p38 MAPK ऍक्ट आयव्हेशन अवरोधित केले.मेलाटोनिन-मध्यस्थ p38 MAPK प्रतिबंधाने COX-2 mRNA स्थिरता कमी होण्यास हातभार लावला.एकत्र घेतल्यास, आमचे परिणाम सूचित करतात की मेलाटोनिन ट्यूनिकामायसिन-उपचारित MDA-MB-231 पेशींमध्ये Bim अभिव्यक्तीचे अप-रेग्युलेशन आणि COX-2 एक्स्प्रेशनचे डाउन-रेग्युलेशनद्वारे ट्यूमरविरोधी कार्य वाढवते.
