उत्पादने

अलीकडील पुरावे β-nicotinamide adenine dinucleotide (β-NAD(+) ) च्या उदयोन्मुख भूमिकेचे समर्थन करतात कारण एक नवीन न्यूरोट्रांसमीटर आणि परिधीय मज्जासंस्थेतील न्यूरोमोड्युलेटर -β-NAD(+) चेता-गुळगुळीत स्नायूंच्या तयारी आणि अधिवृक्क क्रोमाफिन पेशींमध्ये सोडले जाते. न्यूरोट्रांसमीटरच्या वैशिष्ट्यपूर्ण पद्धतीने.हे CNS साठी खरे आहे की नाही हे सध्या अस्पष्ट आहे.स्मॉल-चेंबर सुपरफ्यूजन परख आणि उच्च-संवेदनशीलता उच्च-दाब द्रव क्रोमॅटोग्राफी तंत्रांचा वापर करून, आम्ही दाखवतो की उंदराच्या फोरब्रेन सिनॅप्टोसोमचे उच्च-K(+) उत्तेजन β-NAD(+), एडेनोसिन 5'-ट्रायफॉस्फेट आणि त्यांचे ओव्हरफ्लो उत्तेजित करते. चयापचय एडेनोसिन 5'-डायफॉस्फेट (एडीपी), एडेनोसिन 5'-मोनोफॉस्फेट, एडेनोसिन, एडीपी-राइबोज (एडीपीआर) आणि चक्रीय एडीपीआर.β-NAD(+) चा उच्च-K(+) -उत्पन्न झालेला ओव्हरफ्लो ω-कोनोटॉक्सिन GVIA सह N-प्रकार व्होल्टेज-आश्रित Ca(2+) चॅनेलच्या प्रतिबंधाद्वारे, बोटुलिनम न्यूरोटॉक्सिन A सह SNAP-25 च्या क्लीव्हेजमुळे कमी होतो. , आणि बॅफिलो मायसीन A1 सह सिनॅप्टिक वेसिकल्सच्या प्रोटॉन ग्रेडियंटला प्रतिबंध करून, β-NAD(+) बहुधा वेसिकल एक्सोसाइटोसिसद्वारे सोडले जाण्याची शक्यता आहे.पाश्चात्य विश्लेषण दाखवते की CD38, एक बहुकार्यात्मक प्रथिने जे β-NAD(+) चे चयापचय करते, सिनॅप्टोसोमल झिल्लीवर आणि सायटोसोलमध्ये असते.अखंड सिनॅप्टोसोम β-NAD(+) कमी करतात.1,N (6)-इथेनो-NAD, β-NAD(+) चे फ्लोरोसेंट अॅनालॉग, सिनॅप्टोसोमद्वारे घेतले जाते आणि हे अपटेक अस्सल β-NAD(+) द्वारे कमी केले जाते, परंतु connexin 43 इनहिबिटर गॅप 27 द्वारे नाही. कॉर्टिकल न्यूरॉन्समध्ये β-NAD(+) च्या स्थानिक ऍप्लिकेशन्समुळे जलद Ca(2+) ट्रान्झिएंट्स होतात, बहुधा बाह्य Ca(2+) च्या प्रवाहामुळे.म्हणून, उंदराच्या मेंदूतील सिनॅपटोसोम β-NAD(+) सक्रियपणे सोडू शकतात, कमी करू शकतात आणि ग्रहण करू शकतात आणि β-NAD(+) पोस्टसिनॅप्टिक न्यूरॉन्सला उत्तेजित करू शकतात, मेंदूमध्ये उमेदवार न्यूरोट्रांसमीटर मानण्यासाठी आवश्यक असलेले सर्व निकष.