उत्पादने

आम्ही अलीकडेच नोंदवले आहे की पायरीन न्यूक्लियोटाइड प्राधान्याने अॅबॅसिक साइटच्या विरुद्ध, थायमिन डायमरचा 3'-टी, आणि यीस्ट डीएनए पॉलिमरेझ ईटा (पोल एटा) द्वारे सर्वात खराब नसलेले तळ घातले जाते.कारण पायरीन हा एक नॉन-ध्रुवीय रेणू आहे ज्यामध्ये एच-बॉन्डिंग क्षमता नाही, dPMP समाविष्ट करण्याची असामान्यपणे उच्च कार्यक्षमता त्याच्या उत्कृष्ट बेस स्टॅकिंग क्षमतेला कारणीभूत आहे आणि pol eta द्वारे न्यूक्लियोटाइड्सच्या निवडीमध्ये बेस स्टॅकिंगचे महत्त्व अधोरेखित करते.पॉल एटा द्वारे न्यूक्लियोटाइड्सच्या निवडीमध्ये एच-बॉन्डिंग आणि बेस पेअर भूमितीची भूमिका तपासण्यासाठी, आम्ही बेस-सुधारित न्यूक्लियोटाइड्स 2,6-डायमिनोप्युरिन, 2-अमीनोप्युरिन, 6-क्लोरोप्युरिन आणि इनोसिनची इन्सर्टेशन कार्यक्षमता निर्धारित केली आहे. बेस पेअर भूमितीवर अवलंबून टेम्प्लेट बेससह एच-बॉन्डची भिन्न संख्या बनवा.वॉटसन-क्रिक बेस पेअरिंग C आणि T च्या विरुद्ध इन्सर्शनसाठी न्यूक्लियोटाइड अॅनालॉग्सच्या निवडीमध्ये महत्त्वाची भूमिका बजावत असल्याचे दिसून येते कारण वॉटसन-क्रिक एच-बॉन्ड्सच्या संख्येत घट आणि वाढीसह सापेक्ष इन्सर्टेशन कार्यक्षमतेत घट झाली आहे. देणगीदार-दाता आणि स्वीकारणारा-स्वीकारणारा परस्परसंवादांची संख्या.न्यूक्लियोटाइड इन्सर्टेशनची निवडकता थायमिन डायमरच्या 3'-T पेक्षा 5'-T च्या विरुद्ध जास्त आहे, मागील कार्यानुसार 5'-T 3'-T पेक्षा अधिक कठोरपणे धरला गेला आहे असे सूचित करते.शिवाय, डायमरच्या दोन्ही Ts विरुद्ध A समाविष्ट करणे वॉटसन-क्रिक बेस पेअरिंगद्वारे मध्यस्थी केलेले दिसते आणि हूग्स्टीन बेस जोडीने A आणि 7-deaza-A च्या जवळजवळ समान अंतर्भूत कार्यक्षमतेवर आधारित नाही, ज्याच्या नंतरच्या मध्ये H- अभाव आहे. N7 वर बाँडिंग क्षमता.न्यूक्लियोटाइड्स घालण्यासाठी सापेक्ष कार्यक्षमता जे वॉटसन-क्रिक बेस जोड्या बनवू शकतात ते क्लेनॉ फ्रॅगमेंटच्या समांतर असतात, तर क्लेनॉ फ्रॅगमेंट त्याच्या मोठ्या आकाराच्या निवडकतेच्या अनुषंगाने, विसंगतींबद्दल अधिक जोरदारपणे भेदभाव करते.हे परिणाम pol eta आणि Klen ow या दोन्ही तुकड्यांद्वारे न्यूक्लियोटाइड्सच्या निवडीमध्ये H-bonding आणि Watson-Crick बेस जोडी भूमितीचे महत्त्व अधोरेखित करतात आणि pol eta द्वारे अंतर्भूत करण्यात आकार निवडीची कमी भूमिका अधिक खुली आणि कमी असल्यामुळे. प्रतिबंधित सक्रिय साइट.