उत्पादने

उपचारात्मक न्यूक्लिक अॅसिड वितरीत करण्यासाठी पॉलीकेशन्सचा वाहक म्हणून शोध घेतला जातो.पॉलीकेशन्स हे उपचारात्मक कार्गो वितरीत करण्याच्या एकमेव कार्यासह पारंपारिकपणे फार्माकोलॉजिकल निष्क्रिय असतात.हा अभ्यास पॉलीमाइन अॅनालॉग ड्रग N(1), N(11)-bisethylnorspermine (BENSpm) वर आधारित सेल्फ-इमोलेटिव्ह पॉलीकेशन (DSS-BEN) च्या संश्लेषणाचा अहवाल देतो.पॉलीकेशनची रचना जनुक वितरण वाहक म्हणून दुहेरी कार्य करण्यासाठी आणि कर्करोगात अनियमित पॉलिमाइन चयापचय लक्ष्यित करणारे प्रोड्रग म्हणून केली गेली होती.एनएमआर आणि एचपीएलसीच्या संयोजनाचा वापर करून, आम्ही पुष्टी करतो की सेल्फ-इमोलेटिव्ह पॉलीकेशन मूळ औषध BENSpm मध्ये इंट्रासेल्युलर डिग्रेडेशनमधून जात आहे.सोडलेले BENSpm स्पर्मिडाइन आणि शुक्राणूंची सेल्युलर पातळी कमी करते आणि पॉलीमाइन कॅटाबॉलिक एन्झाईम्स स्पर्माईन/स्पर्मिडाइन एन(1)-एसिटिलट्रान्सफेरेस (एसएसएटी) आणि स्पर्माइन ऑक्सिडेस (एसएमओ) वाढवते.संश्लेषित पॉलीकेशन्स डीएनए सह पॉलीप्लेक्स बनवतात आणि कार्यक्षम अभिसरण सुलभ करतात.कर्करोगाच्या पेशींना TNFα-प्रेरित ऍपोप्टोसमध्ये संवेदनशील करण्याच्या BENSpm च्या क्षमतेचा फायदा घेऊन, आम्ही दाखवतो की DSS-BEN TNFα जनुक थेरपीची सेल मारण्याची क्रिया वाढवते.नोंदवलेले निष्कर्ष DSS-BEN ला ड्युअल-फंक्शन डिलिव्हरी सिस्टम म्हणून प्रमाणित करतात जे उपचारात्मक जनुक वितरीत करू शकतात आणि DSS-BEN ते BENSpm च्या इंट्रासेल्युलर अध:पतन आणि अनियंत्रित पॉलिमाइनवर BENSpm च्या त्यानंतरच्या फायदेशीर परिणामामुळे जनुक थेरपीचे परिणाम सुधारू शकतात. कर्करोगात चयापचय.