उत्पादने

ट्रिस एसीटेट मीठ वारंवार TAE (Tris-acetate-EDTA) बफर तयार करण्यासाठी वापरले जाते, जे चालू बफर म्हणून वापरले जाते आणि अॅग्रोज जेलमध्ये वापरले जाते.ट्रिस एसीटेट-ईडीटीए बफरचा वापर डीएनए अॅग्रोज जेल इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी केला जातो परंतु नॉन-डिनेचरिंग आरएनए अॅग्रोज जेल इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी देखील वापरला जातो.दुहेरी अडकलेला DNA इतर बफरच्या तुलनेत TAE मध्ये वेगाने धावतो आणि विस्तारित इलेक्ट्रोफोरेसीस दरम्यान थकू शकतो.विस्तारित इलेक्ट्रोफोरेसीस दरम्यान बफर अभिसरण किंवा बफर बदलणे कमी बफरिंग क्षमतेवर उपाय करू शकते.द्रावणातील DNA च्या गतिशीलतेचा अभ्यास करण्यासाठी विविध एकाग्रतेवर वापरले जाऊ शकते.TBE बफरमधील बोरेट (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) अनेक एन्झाईम्ससाठी एक मजबूत अवरोधक असल्याने, DNA नमुन्यासाठी एन्झाइमॅटिक ऍप्लिकेशन्स पाहताना TAE बफरची शिफारस केली जाते.ट्रिस एसीटेट सॉल्ट देखील फायरफ्लाय ल्युसिफेरेससह एटीपी ऍसेसमध्ये उच्च संवेदनशीलता असलेले बफर आहे.

उपयोग: TAE रनिंग बफर हा DNA agarose जेल इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी सर्वात सामान्यतः वापरला जाणारा बफर आहे, आणि मूळ RNA agarose जेल इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी देखील वापरला जातो.दुहेरी अडकलेला DNA इतर बफरच्या तुलनेत TAE मध्ये वेगाने फिरतो, परंतु दीर्घकाळापर्यंत इलेक्ट्रोफोरेसीस दरम्यान बफर आयन कमी झाल्यामुळे पोहण्यास देखील अपयशी ठरतो.दीर्घकाळापर्यंत इलेक्ट्रोफोरेसीस दरम्यान बफर सायकलिंग किंवा बफर एक्सचेंज कमी बफर क्षमतेची भरपाई करू शकते.2 40 mM ट्रिस एसीटेट आणि 1 mM EDTA, pH 8.3 असलेले 1 mMTAE बफर मिळविण्यासाठी केंद्रित TAE बफर पातळ करा.1 mMTAE बफर अॅग्रोज जैल आणि रनिंग बफर म्हणून दोन्ही वापरले जाऊ शकते.कमाल रिझोल्यूशनसाठी, लागू व्होल्टेज 5V/सेमी (युनिट इलेक्ट्रोडमधील अंतर) पेक्षा कमी असण्याची शिफारस केली जाते.

अनुप्रयोग: TAE रनिंग बफर हे केमिकलबुक जेलमध्ये डीएनए ऍगारोज जेल इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी सर्वात सामान्यतः वापरले जाणारे बफर आहे आणि ते नॉन-डिनेचरिंग आरएनए ऍगारोज जेल इलेक्ट्रोफोरेसीससाठी देखील वापरले जाते.दुहेरी अडकलेला DNA इतर बफरच्या तुलनेत TAE मध्ये वेगाने फिरतो, परंतु दीर्घकाळापर्यंत इलेक्ट्रोफोरेसीस दरम्यान बफर आयन कमी झाल्यामुळे पोहण्यास देखील अपयशी ठरतो.दीर्घकाळापर्यंत इलेक्ट्रोफोरेसीस दरम्यान बफर सायकलिंग किंवा बफर एक्सचेंज कमी बफर क्षमतेची भरपाई करू शकते.केंद्रित TAE बफर 1 mMTAE बफर प्राप्त करण्यासाठी पातळ केले गेले ज्यामध्ये 40 mM ट्रिस एसीटेट आणि 1 mM EDTA, pH 8.3 आहे.1 mMTAE बफर अॅग्रोज जैल आणि रनिंग बफर म्हणून दोन्ही वापरले जाऊ शकते.कमाल रिझोल्यूशनसाठी, लागू व्होल्टेज 5V/सेमी (युनिट इलेक्ट्रोडमधील अंतर) पेक्षा कमी असण्याची शिफारस केली जाते.

उपयोग: फायरफ्लाय ल्युसिफेरेससह एटीपी शोधताना, हे उत्पादन सर्वात संवेदनशील बफर आहे;ग्लूटामेट बंधन ओळख.

रिसेप्टर नसलेल्या पदार्थांना [3H]l-ग्लुटामिक ऍसिडचे विस्थापन करण्यायोग्य बंधन.

[३एच]मायक्रोफ्यूज ट्यूब आणि काचेला बंधनकारक असलेल्या एल-ग्लुटामिक ऍसिडची चार बफरमध्ये तपासणी करण्यात आली.या सामग्रीसाठी पार्श्वभूमी बंधनकारक नगण्य होते, परंतु ट्रिस-एचसीएल आणि ट्रिस-सिट्रेट बफरमध्ये सेंट्रीफ्यूगेशन किंवा सक्शनद्वारे वाढविले गेले.हे बंधन खूपच कमी होते किंवा जेव्हा त्याऐवजी HEPES-KOH, किंवा Tris-acetate बफर वापरले होते.[3H]मायक्रोफ्यूज ट्यूबला एल-ग्लूटामेट बंधनकारक एल- परंतु ग्लूटामेट आणि एस्पार्टेटच्या डी-आयसोमर्सने प्रतिबंधित केले होते.DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic acid देखील बाइंडिंगला प्रतिबंध करत नाही.कमी ते मध्यम प्रतिबंध दर्शविणारी इतर संयुगे होती: एन-मिथाइल-डी-एस्पार्टेट, क्विस्क्वालेट, एल-ग्लुटामिक ऍसिड डायथिल एस्टर, एन-मिथाइल-एल-एस्पार्टेट, काइनेट, आणि 2-अमीनो-4-फॉस्फोनोब्युटरेट.विकृत उंदराच्या मेंदूच्या पडद्याद्वारे बंधन प्रतिबंधित होते.ट्रिस-एसीटेट बफरमध्ये बंधनकारक केले जात असताना प्रथिने-आश्रित [3H] ग्लूटामेट बाइंडिंग वारंवार गोठलेल्या-विरघळलेल्या पडद्याच्या तयारीसह प्राप्त केले गेले.ग्लूटामेट बिन डिंग परखमध्ये ट्रिस-एसीटेट किंवा HEPES-KOH बफर वापरण्याची शिफारस केली जाते.ट्रिस-एचसीएल किंवा ट्रिस-सिट्रेट बफर वापरल्यास, मायक्रोफ्यूज ट्यूब किंवा ग्लास फायबर फिल्टरला बंधनकारक करण्यासाठी योग्य नियंत्रण प्रयोग केले पाहिजेत.