उत्पादने

स्टेफिलोकोकस ऑरियस, मेथिसिलिन-प्रतिरोधक एस. ऑरियस (एमआरएसए), स्यूडोमोनास एरुगिनोसा, एसिनेटोबॅक्टर, एनोव्हेंटेरोबॅक्‍टर, अॅसिनेटोबॅक्‍टर आणि बाऊमॅन्‍टोबॅक्‍टर विरुद्ध क्लोरहेक्साइडिन (CHX) आणि सिल्वर कार्बोनेट (एंटीसेप्टिक ईटीटी) सह गर्भित एंडोट्रॅचियल ट्यूब्स (ETTs) चा प्रभाव. संबंधित निमोनिया (व्हीएपी)], प्रयोगशाळेच्या वायुमार्ग मॉडेलमध्ये मूल्यांकन केले गेले.अँटीसेप्टिक ईटीटी आणि कंट्रोल ईटीटी (अनप्रेग्नेटेड) कल्चर ट्यूब्समध्ये घातल्या गेल्या, ज्यामध्ये आधी 10(8) cfu/mL निवडलेल्या चाचणी जीवाच्या पृष्ठभागावर दूषित अगर मीडिया (वायुमार्ग मॉडेल) ने भरलेले होते.पाच दिवसांच्या उष्मायनानंतर, सर्व ईटीटी विभागांवर बॅक्टेरियाच्या वसाहतींची संख्या निर्धारित केली गेली.ऍन्टिसेप्टिक आणि कंट्रोल मॉडेल्समध्ये आगर ट्रॅक्टच्या प्रॉक्सिमल आणि डिस्टल टोकांचे स्वॅब्स उपसंस्कृतीत होते.प्रारंभिक आणि अवशिष्ट CHX पातळी, (मॉडेलमध्ये पाच दिवस पोस्ट-इम्प्लांटेशन) निर्धारित केले गेले.नियंत्रण ETTs (P < 0.001) साठी अंदाजे 10(6) cfu/ट्यूबच्या तुलनेत, 1-100 cfu/ट्यूब पर्यंतच्या चाचणी केलेल्या रोगजनकांद्वारे पूतिनाशक ETTs च्या संस्कृतींनी वसाहती प्रकट केल्या आहेत.आगर मार्गाच्या समीप आणि दूरच्या टोकांच्या उपसंस्कृतींमध्ये नियंत्रण ईटीटी (पी <0.001) च्या तुलनेत अँटीसेप्टिक ईटीटीमध्ये कमी किंवा कमी वाढ दिसून आली.प्रत्यारोपणाच्या पाच दिवसांनंतर एंटीसेप्टिक ईटीटीमध्ये CHX चे प्रमाण प्रारंभिक पातळीच्या सरासरी 45% होते.एंटीसेप्टिक ईटीटीने वायुमार्गाच्या मॉडेलमध्ये बॅक्टेरियाचे वसाहती रोखले आणि पूतिनाशकाची लक्षणीय मात्रा देखील राखून ठेवली.हे परिणाम सूचित करतात की व्हीएपीशी संबंधित जीवाणूजन्य रोगजनकांच्या वाढीस प्रतिबंध करण्यासाठी अँटीसेप्टिक-इंप्रेग्नेटेड ईटीटीची प्रभावीता भिन्न जीवांमध्ये भिन्न असू शकते. कॉपीराइट 2004 हॉस्पिटल इन्फेक्शन सोसायटी