उत्पादने

अनेक guanosine analogues, म्हणजे acyclovir (आणि त्याचे ओरल prodrug valaciclovir), penciclovir (त्याच्या तोंडी prodrug फॉर्म मध्ये, famciclovir) आणि ganciclovir, नागीण व्हायरस [म्हणजे हर्पस सिम्प्लेक्स व्हायरस प्रकार 1 (HSV-1), आणि प्रकाराच्या उपचारांसाठी मोठ्या प्रमाणावर वापरले जातात. 2 (HSV-2), व्हेरिसेला-झोस्टर व्हायरस (VZV) आणि/किंवा मानवी सायटोमेगॅलव्हायरस (HCMV)] संक्रमण.अलिकडच्या वर्षांत, अनेक नवीन ग्वानोसिन अॅनालॉग विकसित केले गेले आहेत, ज्यात 3-मेम्बर सायक्लोप्रोपीलमेथिल आणि -मेथेनिल डेरिव्हेटिव्ह्ज (A-5021 आणि सिन्गुआनॉल) आणि 6-मेम्बर्ड डी- आणि एल-सायक्लोहेक्सेनिल डेरिव्हेटिव्हज यांचा समावेश आहे.एचएसव्ही-१, एचएसव्ही-२, व्हीझेडव्ही, एचसीएमव्ही, तसेच मानवी नागीण विषाणू प्रकार ६ (एचएचव्ही-६), प्रकार ७ (एचएचव्ही-) यासह विषाणूंच्या विस्तृत स्पेक्ट्रमच्या विरोधात एसायक्लिक/कार्बोसायक्लिक ग्वानोसिन अॅनालॉग्सची क्रिया निश्चित केली गेली आहे. 7) आणि टाइप 8 (HHV-8), आणि हिपॅटायटीस बी व्हायरस (HBV).नवीन guanosine analogues (म्हणजे A-5021 आणि D- आणि L-cyclohexenyl G) त्या विषाणूंविरूद्ध (HSV-1, HSV-2, VZV) विशेषत: सक्रिय असल्याचे आढळून आले जे विशिष्ट थायमिडीन किनेज (TK) साठी एन्कोड करतात. त्यांची अँटीव्हायरल क्रिया (किमान अंशतः) विषाणू-प्रेरित TK च्या फॉस्फोरिलेशनवर अवलंबून असते.A-5021 HHV-6 विरुद्ध आणि D- आणि L-cyclohexenyl G सह HCMV आणि HBV विरुद्ध चिन्हांकित अँटीव्हायरल क्रियाकलाप देखील नोंदवले गेले.अॅसाइक्लिक/कार्बोसायक्लिक न्यूक्लिओसाइड अॅनालॉग्सच्या अँटीव्हायरल क्रियाकलापांना मायकोफेनॉलिक ऍसिड, इनोसिन 5'-मोनोफॉस्फेट (IMP) डिहायड्रोजनेजचा एक शक्तिशाली अवरोधक द्वारे स्पष्टपणे संभाव्यता दिली जाऊ शकते.नवीन कार्बोसायक्लिक ग्वानोसिन अॅनालॉग्स (म्हणजे A-5021 आणि D- आणि L-सायक्लोहेक्सेनिल G) केवळ हर्पस विषाणू संसर्गाच्या उपचारांसाठी अँटीव्हायरल एजंट म्हणूनच नव्हे तर कर्करोगाच्या एकत्रित जीन थेरपी/केमोथेरपीसाठी अँटीट्यूमर एजंट म्हणूनही उत्तम आश्वासन देतात, ट्यूमर पेशी विषाणूजन्य (HSV-1, VZV) TK जनुकाद्वारे प्रसारित केल्या गेल्या असतील तर.