उत्पादने

डिजेनेरेटिव्ह कूर्चा रोगांवर पुनरुत्पादक औषधाचा क्लिनिकल वापर प्रतिबंधित करणारा एक घटक म्हणजे पेशींचा योग्य स्रोत.कॉन्ड्रोसाइट्स, कूर्चाचा एकमेव प्रकारचा पेशी, सेल क्रमांकाचा विस्तार करण्यासाठी संस्कृतीच्या परिस्थितीत विट्रोमध्ये वाढलेले, हायलिन कार्टिलागिनस टिश्यू तयार करण्याच्या क्षमतेसह त्यांचे फिनोटाइप गमावतात.या अभ्यासात आम्ही निर्धारित करतो की सीरम- आणि ग्रोथ-फॅक्टर-फ्री त्रि-आयामी (3D) कल्चर सिस्टम विट्रोमध्ये उपास्थि ऊतक तयार करण्यासाठी उत्तीर्ण कॉन्ड्रोसाइट्सची क्षमता पुनर्संचयित करते, ही प्रक्रिया ज्यामध्ये sox9 समाविष्ट आहे. इन्सुलिन आणि डेक्सामेथासोन (SF3D) सह पूरक उच्च ग्लुकोज सामग्री मीडियामध्ये 3D कोलेजन-प्रकार-II-कोटेड झिल्लीवर उच्च घनतेवर सेल नंबर विस्तार (P2) आणि संवर्धनास अनुमती देते.मोनोलेयर विस्तारानंतर आणि फ्लो सायटोमेट्री, जनुक अभिव्यक्ती आणि हिस्टोलॉजी द्वारे 3D संस्कृतीचे अनुसरण केल्यानंतर पेशींचे वैशिष्ट्य होते.रेडिफरेन्शिएट आयन दरम्यान सिग्नलिंग ट्रान्सडक्शन मार्गातील सुरुवातीच्या बदलांचे वैशिष्ट्य होते. P2 पेशींनी 99% CD44(+) आणि 40% CD105(+) चे पूर्वज-सदृश प्रतिजन प्रोफाइल आणि इंटरझोन पेशींचे सूचक जनुक अभिव्यक्ती प्रोफाइल दर्शवले.SF3D मधील P2 ने कॉन्ड्रोजेनिक जीन्स आणि संचयित एक्स्ट्रासेल्युलर मॅट्रिक्स व्यक्त केले.HNMPA-(AM3) सह इन्सुलिन रिसेप्टर (IR) किंवा PI-3/AKT किनेज मार्ग (इन्सुलिन उपचाराद्वारे सक्रिय) वॉर्टमनिन प्रतिबंधित कोलेजन संश्लेषणासह डाउनरेग्युलेट करणे.HNMPA-(AM3) ने Col2, Col11 आणि IR जनुकांची तसेच Sox6 आणि -9 ची अभिव्यक्ती कमी केली.HNMPA-(AM3)-उपचार केलेल्या पेशींच्या को-इम्युनोप्रीसीपीटेशन आणि क्रोमॅटिन इम्युनोप्रीसीपीटेशन विश्लेषणांमध्ये Sox9 सह Sox6 आणि Med12 सह-अॅक्टिव्हेटर्सचे बंधन दर्शविले गेले परंतु Sox9-Col2a1 बंधन कमी केले. आम्ही एका नवीन संस्कृती पद्धतीचे वर्णन करतो ज्यामुळे chontes ची संख्या वाढवणे आणि प्रोत्साहन देणे शक्य होते. इंसुलिन-मध्यस्थ Sox9-Col2a1 बंधनाद्वारे अंशतः हायलाइन सारखी उपास्थि ऊतक निर्मिती.सांधे दुरूस्तीमध्ये वापरण्यासाठी या पद्धतीद्वारे व्युत्पन्न केलेल्या ऊतींचे योग्यतेचे विवोमध्ये परीक्षण करणे आवश्यक आहे.