उत्पादने

सामान्य आणि रोगग्रस्त त्वचेतील मास्ट सेल उप-लोकसंख्येच्या गतिशीलतेबद्दल अंतर्दृष्टी प्राप्त करण्यासाठी, एक नवीन एन्झाइम-हिस्टोकेमिकल डबल आणि ट्रिपल स्टेनिंग पद्धत वापरण्यात आली ज्यामुळे मेटाक्रोमॅसिया (टोल्युइडाइन ब्लू) आणि मास्ट सेल प्रोटीसेस ट्रायप्टेज आणि chymase शोधू शकले. समान सेल.खालील नमुन्यांमधून त्वचेच्या बायोप्सीसाठी क्रायोस्टॅट विभाग वापरले गेले: सामान्य त्वचा (N = 4), सोरायसिस (N = 13), एटोपिक एक्जिमा (N = 7), लाइकेन प्लॅनस (N = 6), इंटरफेरॉन अल्फा 2a इंजेक्शन साइट्स (N = 1) ल्युकेमिक घुसखोरी आणि उपचारापूर्वी आणि नंतर त्याच रुग्णाची सामान्य त्वचा.(i) ट्रिप्टेज- आणि chymase-पॉझिटिव्ह मास्ट सेल्स (MCTC) ची समान संख्या पॅपिलरी आणि जाळीदार डर्मिसमधील सर्व सामान्य आणि रोगग्रस्त नमुन्यांमध्ये प्राप्त होते, परिशिष्टांभोवती तिप्पट वाढ होते.(ii) ट्रिप्टेज-पॉझिटिव्ह मास्ट पेशी (MCT) सामान्य त्वचेमध्ये अनुपस्थित होत्या, परंतु पॅपिलरी डर्मिस, दाहक घुसखोरी आणि उपांगांच्या आसपास रोग-विशिष्ट पॅटर्नमध्ये लक्षणीय वाढ झाली होती.(iii) ल्युकेमिक घुसखोरीमधील इंटरफेरॉन इंजेक्शन साइटवर एमसीटीची चिन्हांकित वाढ देखील नोंदवली गेली, परंतु त्याच रुग्णाच्या सामान्य त्वचेवर नाही.हे डेटा सूचित करतात की रोग-आश्रित मास्ट सेल डायनॅमिक्समध्ये त्वचेच्या जळजळीत फक्त एमसीटीचा समावेश होतो आणि एमसीटी क्रमांक विशिष्ट, रोग-विशिष्ट स्थानिक ऊतक घटकांद्वारे नियंत्रित केले जातात.