उत्पादने

ब्रुसेला हे ब्रुसेलोसिसचे एटिओलॉजिकल एजंट आहेत, जे जगभरात वितरीत केलेले झुनोसिस आहे.हे जीवाणू फॅकल्टेटिव्ह इंट्रासेल्युलर परजीवी आहेत आणि अशा प्रकारे त्यांचे चयापचय संक्रामक चक्रादरम्यान उद्भवलेल्या अतिरिक्त- आणि इंट्रासेल्युलर वातावरणात समायोजित करण्यास सक्षम आहेत.तथापि, ब्रुसेला जीवशास्त्राचा हा पैलू अपूर्णपणे समजला आहे, आणि इंट्रासेल्युलर कोनाडामध्ये उपलब्ध पोषक तत्त्वे अज्ञात आहेत.येथे, आम्ही पुटेटिव्ह फ्रुक्टोज-1,6-बिस्फोस्फेटस (fbp आणि glpX), फॉस्फोएनॉलपायरुवेट कार्बोक्झिकिनेस (pckA), पायरुवेट फॉस्फेट डिकाइनेस (ppdKe), आणि maliczyme (maliczyme) हटवून ब्रुसेला एबोर्टसद्वारे वापरल्या जाणार्‍या C मेटाबॉलिझमच्या मध्यवर्ती मार्गांची तपासणी केली. जीन्सग्लुकोनोजेनिकमध्ये परंतु समृद्ध माध्यमांमध्ये नाही, ΔppdK आणि Δmae म्युटंट्सची वाढ गंभीरपणे बिघडली होती आणि दुहेरी Δfbp-ΔglpX उत्परिवर्तनाची वाढ कमी झाली होती.मॅक्रोफेजमध्ये, केवळ ΔppdK आणि Δmae उत्परिवर्तींनी कमी गुणाकार दर्शविला आणि ΔppdK उत्परिवर्तीसह अभ्यासाने पुष्टी केली की ते प्रतिकृतीच्या कोनाड्यापर्यंत पोहोचले.त्याचप्रमाणे, केवळ ΔppdK आणि Δmae उत्परिवर्ती उंदरांमध्ये कमी केले गेले, आधीचे 10 व्या आठवड्यात साफ केले गेले आणि नंतरचे 12 आठवड्यांपेक्षा जास्त काळ टिकून राहिले.आम्ही ग्लायऑक्सीलेट सायकलची देखील तपासणी केली.जरी aceA (isocitrate lyase) प्रवर्तक क्रियाकलाप समृद्ध माध्यमात वाढवले ​​गेले असले तरी, aceA व्यत्ययाचा विट्रोमध्ये किंवा मॅक्रोफेजेस किंवा माउस प्लीन्समधील गुणाकारांवर कोणताही परिणाम झाला नाही.परिणाम सूचित करतात की B. गर्भपात 6-C (आणि 5-C) शर्करांचा मर्यादित पुरवठा वापरून इंट्रासेल्युलररीत्या वाढतो ज्याची भरपाई ग्लुटामेट आणि शक्यतो इतर अमीनो ऍसिड क्रेब्स सायकलमध्ये ग्लायऑक्सिलेट शंटच्या महत्त्वपूर्ण भूमिकेशिवाय करते.