उत्पादने

डीएनए बेसचे ऑक्सिडेटिव्ह नुकसान सामान्यतः ऑक्सिडाइज्ड प्युरिन तयार होते, विशेषत: 7,8-डायहायड्रो-8-ऑक्सोगुआनाइन (8-ऑक्सोजी) आणि 7,8-डायहायड्रो-8-ऑक्सोएडेनिन (8-ऑक्सोए), पूर्वीचे एक चांगले- ज्ञात म्युटेजेनिक घाव.सामान्य बेसच्या तुलनेत 8-ऑक्सोजी सहजपणे पुढील ऑक्सिडेशनच्या अधीन असल्याने, 8-ऑक्सोजीच्या ऑक्सिडाइज्ड फॉर्मच्या विरूद्ध डीएनए संश्लेषणादरम्यान बेस घालण्याची तपासणी विट्रोमध्ये केली गेली.सिंगल 8-ऑक्सोजी घाव असलेल्या सिंथेटिक टेम्प्लेटवर प्रथम वेगवेगळ्या एक-इलेक्ट्रॉन ऑक्सिडंटने किंवा सिंगल ऑक्सिजन परिस्थितीत उपचार केले गेले आणि नंतर क्लेनॉ फ्रॅगमेंट एक्सो- (केएफ एक्सो-), वासराचे थायमस डीएनए पॉलिमरेझ अल्फा (पोल अल्फा) द्वारे उत्प्रेरित केलेल्या प्राइमर विस्ताराच्या अधीन केले गेले. ) किंवा मानवी डीएनए पॉलिमरेझ बीटा (पोल बीटा).मागील अहवालांशी सुसंगत, dAMP आणि dCMP निवडकपणे 8-oxoG च्या विरुद्ध तिन्ही DNA पॉलिमरेससह समाविष्ट केले आहेत.विशेष म्हणजे, 8-ऑक्सोजीचे ऑक्सिडेशन केएफ एक्सोद्वारे घावाच्या विरुद्ध dAMP आणि dGMP अंतर्भूत करण्यासाठी प्रेरित आढळले- सुधारित बेसच्या साइटवर प्राइमर विस्तार o च्या क्षणिक प्रतिबंधासह.शिवाय, पोल अल्फा आणि पोल बीटाद्वारे डीएनए संश्लेषणादरम्यान घाव एक ब्लॉक बनतो.8-ऑक्सोए-सुधारित टेम्प्लेट ऑलिगोन्यूक्लियोटाइडसह प्रयोग दाखवतात की 8-ऑक्सोए आणि 8-ऑक्सोएचे ऑक्सिडाइज्ड स्वरूप दोन्ही Kf exo- द्वारे dTMP थेट समाविष्ट करतात.IrCl62 सह ऑक्सिडेशनपूर्वी आणि नंतर 8-oxoG-युक्त ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्सचे मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक विश्लेषण-प्रामुख्याने 8-ऑक्सोजी साइटच्या ऑक्सिडेशनशी सुसंगत आहे, परिणामी ग्वानिडिनोहायडेंटोइन मोएटी प्रमुख उत्पादन म्हणून तयार होते.अॅबेसिक साइट्सच्या निर्मितीसाठी कोणतेही पुरावे मिळाले नाहीत.हे परिणाम दाखवतात की 8-ऑक्सोजीचा ऑक्सिडाइज्ड फॉर्म, शक्यतो ग्वानिडिनोहायडेंटोइन, डीएनए संश्लेषणादरम्यान dNTPs चे चुकीचे वाचन आणि चुकीचा वापर करू शकते.जर अशी प्रक्रिया व्हिव्होमध्ये झाली असेल, तर ती जी-->टी आणि जी-->सी ट्रान्सव्हर्शनकडे नेणारी बिंदू म्युटेजेनिक जखम दर्शवेल.तथापि, 8-oxoA चे संबंधित ऑक्सिडाइज्ड फॉर्म प्रामुख्याने Kf exo- सह DNA संश्लेषणादरम्यान T चे योग्य अंतर्भूत दर्शविते.