उत्पादने

सायटोटॉक्सिक पित्त ऍसिड (BAs) चे सबमिलिमोलर सांद्रता ऍपोप्टोसिसद्वारे सेल मृत्यूला प्रेरित करते.दुसरीकडे, समान एकाग्रता श्रेणीमध्ये ऍपोप्टोसिस रोखण्यासाठी अनेक सायटोप्रोटेक्टिव्ह बीए दर्शविले गेले.तरीही, BAs ज्या यंत्रणांद्वारे हे विरुद्ध सिग्नलिंग प्रभाव ट्रिगर करतात ते अस्पष्ट आहेत.या अभ्यासाचे उद्दिष्ट सायटोटॉक्सिक आणि सायटोप्रोटेक्टिव्ह BAs, शारीरिकदृष्ट्या सक्रिय एकाग्रतेवर, लिपिड झिल्लीच्या जैवभौतिक गुणधर्मांमध्ये बदल करण्यास सक्षम आहेत की नाही हे निर्धारित करण्यासाठी होते, संभाव्यतः पेशींच्या अपोप्टोटिक थ्रेशोल्डमधील बदलांमध्ये अनुवादित होते.योग्य व्युत्पन्न केलेल्या BA च्या फ्लूरोसेन्स पॅरामीटर्सच्या भिन्नतेद्वारे पडद्याशी BAs च्या बंधनाचे मूल्यांकन केले गेले.या डेरिव्हेटिव्ह्जचे विभाजन कोलेस्टेरॉल-समृद्ध द्रव ऑर्डर केलेल्या डोमेनपेक्षा द्रव डिसऑर्डरशी उच्च आत्मीयता आहे.लिपिड झिल्लीसह परस्परसंवादावर लेबल नसलेल्या BA ला वरवरचे स्थान असल्याचे देखील दर्शविले गेले.याव्यतिरिक्त, झिल्लीसह सायटोटॉक्सिक BAs च्या परस्परसंवादामुळे पडदा विस्तार झाला, जसे की FRET डेटामधून सह समाविष्ट केले गेले.शिवाय, हे दर्शविले गेले की सायटोटॉक्सिक BAs BA च्या शारीरिकदृष्ट्या सक्रिय एकाग्रतेवर कोलेस्टेरॉलद्वारे पडद्याच्या क्रमवारीत लक्षणीयरीत्या व्यत्यय आणण्यास सक्षम होते, कोलेस्ट्रॉल काढून टाकण्याशी संबंधित नसलेला प्रभाव.दुसरीकडे, सायटोप्रोटेक्टिव्ह पित्त ऍसिडचा झिल्लीच्या गुणधर्मांवर कोणताही परिणाम झाला नाही.असा निष्कर्ष काढण्यात आला की, झिल्लीच्या कडकपणावर दिसून आलेले परिणाम पाहता, सायटोटॉक्सिक BAs ची अपोप्टोटिक क्रियाकलाप प्लाझ्मा झिल्ली संघटनेतील बदलांशी (उदा. लिपिड डोमेनचे मॉड्युलेशन) किंवा अपोप्टोटिक प्रथिनांसाठी माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली आत्मीयता वाढीशी संबंधित असू शकते.