उत्पादने

नॉन-अल्कोहोलिक फॅटी लिव्हर डिसीज (NAFLD) मध्ये सौम्य स्टीटोसिसपासून ते स्टीटोहेपेटायटीस (NASH) पर्यंत चरबी साठणे, जळजळ, फुगा येणे आणि हिपॅटोसाइट्स आणि फायब्रोसिसचे ऱ्हास, यकृताच्या पेशींमध्ये लिपिड्सचे असामान्य प्रतिधारण द्वारे वैशिष्ट्यीकृत रोग अवस्थांचे विस्तृत स्पेक्ट्रम आहे.शेवटी, स्टीटोहेपेटायटीसचा परिणाम यकृत सिरोसिस आणि हेपॅटोसेल्युलर कार्सिनोमामध्ये होऊ शकतो. या अभ्यासात आम्ही तीन वेगवेगळ्या माउस स्ट्रेन, A/J, C57BL/6J, आणि PWD/PhJ चे विश्लेषण केले आहे, जे 3,5-डायथॉक्सीकार्बोनिल प्रशासित करताना स्टीटोहेपॅटायटीसचे वेगवेगळे अंश दर्शवतात. -1,4-डायहायड्रोकोलिडाइन (डीडीसी) असलेले आहार.RNA-Seq जनुक अभिव्यक्ती विश्लेषण, प्रथिने विश्लेषण आणि चयापचय प्रोफाइलिंग DDC-उपचारांवर माऊस यकृताच्या नमुन्यांची विभेदित जीन्स/प्रथिने आणि अस्वस्थ मेटाबोलाइट पातळी ओळखण्यासाठी लागू केले गेले.पाथवे विश्लेषणाने इतर मार्गांवर arachidonic acid (AA) आणि S-adenosylmethionine (SAMe) चयापचय मध्ये बदल दिसून आला.रोग अभिव्यक्ती प्रोफाइलच्या प्रकाशात arachidonic aci d चयापचयातील चयापचय बदल समजून घेण्यासाठी या मार्गाचे गतिज मॉडेल विकसित केले गेले आणि चयापचय पातळीनुसार अनुकूल केले गेले.त्यानंतर, स्टीटोहेपेटायटीससाठी संभाव्य औषधांच्या लक्ष्यांच्या सिलिको प्रभावांचा अभ्यास करण्यासाठी मॉडेलचा वापर करण्यात आला. आम्ही प्रायोगिक आणि सिलिको दृष्टिकोनाच्या संयोजनाचा वापर करून DDC-प्रेरित उंदरांमध्ये AA/eicosanoid चयापचय अत्यंत त्रासदायक असल्याचे ओळखले.AA/eicosanoid चयापचय मार्गाचे आमचे विश्लेषण असे सूचित करते की 5-hydroxyeicosatetraenoic acid (5-HETE), 15-hydroxyeicosatetraenoic acid (15-HETE) आणि प्रोस्टॅग्लॅंडिन D2 (PGD2) DDC उंदरांमध्ये अस्वस्थ आहेत.आम्ही पुढे दाखवतो की डायनॅमिक मॉडेलचा वापर रोग-संबंधित संदर्भात ट्रान्सक्रिप्टॉमिक्स डेटावर आधारित चयापचय बदलांच्या गुणात्मक अंदाजासाठी केला जाऊ शकतो.शिवाय, डीडीसी उपचारांमुळे SAME चयापचय विस्कळीत झाल्याचे ओळखले गेले.अनेक जीन्स तसेच या मॉड्यूलचे काही मेटाबोलाइट्स एकीकडे A/J आणि C57BL/6J आणि दुसरीकडे PWD/PhJ मधील फरक दाखवतात.